Screening für einen Zeitraum, wenn es am besten ist

Diese Untersuchung wird zu Beginn der Schwangerschaft durchgeführt, um mögliche genetische Pathologien im Fötus zu erkennen. Das erste Screening umfasst einen Bluttest und eine Ultraschalluntersuchung. Nur in der Anlage geben sie ein genaues Ergebnis. Wie bereite ich mich auf das Verfahren vor, wem es gezeigt wird, und kann es abgelehnt werden?

Was ist ein Screening während der Schwangerschaft?

Dies ist eine äußerst wichtige Untersuchung, die beim Tragen eines Kindes durchgeführt wird. Sie können den Status und die Entwicklung eines ungeborenen Babys beurteilen. Bei der Verschreibung eines Screenings berücksichtigt der Arzt die Merkmale des Körpers der Mutter (Gewicht, Größe, schlechte Gewohnheiten, chronische Erkrankungen), die die Testergebnisse beeinflussen können.

Ein Ultraschallarzt untersucht die Entwicklung des Körpers des Fötus und ermittelt, ob Pathologien vorliegen. Wenn Verstöße festgestellt werden, können Sie rechtzeitig mit der Behandlung beginnen.

Wenn für eine schwangere Frau ein Screening empfohlen wird, das das Verfahren schriftlich abgelehnt hat, übernimmt die Frau die volle Verantwortung für die Gesundheit des Babys.

Wie lange dauert das erste Screening?

Patienten sind daran interessiert, wann sie das erste Screening durchführen und ob es einen Zeitrahmen gibt, um das Testen zu verzögern oder zu beschleunigen. Termine vom Frauenarzt festgelegt, die die Schwangerschaft anführen. Oft wird es 10 bis 13 Wochen nach der Empfängnis verschrieben. Trotz der kurzen Schwangerschaftsperioden zeigen die Tests genau das Vorhandensein von Chromosomenstörungen im Fötus.

Achten Sie darauf, Woche 13 für gefährdete Frauen zu überprüfen:

  • 35 Jahre alt geworden sind;
  • unter 18 Jahren;
  • genetische Erkrankungen in der Familie haben;
  • eine spontane Abtreibung überlebt;
  • die Kinder mit genetischen Störungen zur Welt gebracht haben;
  • infiziert mit einer Infektionskrankheit nach der Empfängnis;
  • ein Kind von einem Verwandten empfangen.

Frauen, die im ersten Trimenon an Viruserkrankungen erkrankt sind, werden vorsortiert. Oft wird eine schwangere Frau, die nicht weiß, was in der Situation ist, mit konventionellen Medikamenten behandelt, die die Entwicklung des Embryos negativ beeinflussen.

Was sollte sich zeigen?

Dank der ersten Vorsorgeuntersuchung wissen die zukünftige Mutter und der Arzt genau, wie sich das Baby entwickelt und ob es gesund ist.

Die biochemische Analyse des ersten Screenings während der Schwangerschaft hat bestimmte Indikatoren:

  1. Die Norm hCG - zeigt das Edwards-Syndrom, wenn die Zahlen unter den etablierten liegen. Wenn sie zu hoch sind, wird das Down-Syndrom vermutet.
  2. Das Plasmaprotein (PAPP-A), dessen Wert unter den festgelegten Normen liegt, zeigt die Neigung des Fötus zur zukünftigen Erkrankung an.

Die Ultraschalluntersuchung sollte zeigen:

  • wie der Fötus angeordnet ist, um das Risiko einer Eileiterschwangerschaft zu beseitigen
  • welche Schwangerschaft: multiple oder singleton;
  • entspricht der fötale Herzschlag den Entwicklungsstandards;
  • Embryonenlänge, Kopfumfang, Gliedmaßenlänge;
  • das Vorhandensein äußerer Mängel und Verletzungen der inneren Organe;
  • Kragenraumstärke. Bei einer gesunden Entwicklung entspricht dies 2 cm. Wenn Verdichtung beobachtet wird, ist das Auftreten einer Pathologie wahrscheinlich;
  • Zustand der Plazenta, um das Risiko einer Funktionsstörung zu beseitigen.

Ultraschalluntersuchung des Fötus. Abhängig von der Intrauterinposition und dem Verhalten:

- durch die Haut;

Eine umfassende Erhebung, deren Ergebnisse beim ersten Screening gezeigt werden, ermöglicht die Erkennung verschiedener genetischer Pathologien. Wenn sich eine schwere Erkrankung bestätigt, die die Lebensqualität und Gesundheit des ungeborenen Kindes gefährdet, werden die Eltern aufgefordert, die Schwangerschaft auf künstliche Weise zu beenden.

Um die Diagnose genau zu bestätigen, wird eine Frau biopsiert und die Amnionmembran punktiert, um Fruchtwasser zu erhalten und im Labor zu untersuchen. Nur dann können wir mit Sicherheit sagen, dass es eine Pathologie gibt, und es kann eine endgültige Entscheidung über den zukünftigen Verlauf der Schwangerschaft und das Schicksal des Kindes getroffen werden.

Screening vorbereiten und durchführen

Der Frauenarzt, der die Schwangerschaft leitet, teilt der Frau im Detail mit, welche Vorbereitungen für den Eingriff getroffen werden sollen. Er ist sich auch der üblichen Umfrageraten bewusst. Alle Sehenswürdigkeiten sollten ohne Reserveinformationen besprochen werden. Für das Screening in der ersten Woche sind mehrere Nuancen erforderlich.

  1. Hormontests werden am selben Tag durchgeführt. Es ist besser, das erste Screening in einem Labor durchzuführen. Die zukünftige Mutter sollte sich keine Sorgen machen und verstehen, dass es äußerst wichtig ist, Blut aus einer Vene zu spenden. Unangenehme Gefühle beim Passieren der Analyse werden schnell vergehen, um das Ergebnis zu erhalten.
  2. Das Blut wird auf leeren Magen geleitet. Sie können gekochtes Wasser mit starkem Durst trinken.
  3. Wiegen Vor dem Screening ist es ratsam zu wiegen, da für das Verfahren wichtige Indikatoren für Gewichts- und Höhenangaben sind.

Die Testergebnisse erhalten der Arzt oder die schwangere Frau selbst.

Ergebnisse und Standards der Forschung

In der Regel geben Labore Formulare aus, die die Standardindikatoren der Norm und die Ergebnisse von schwangeren Frauen zeigen, die im Labor erhalten wurden. Die zukünftige Mutter kann sie leicht verstehen.

Die Normen des Inhalts von PAPP-A beim ersten Screening

Normen hCG beim ersten Screening

Diese Indikatoren sind normal und weisen nicht auf Verstöße hin.

Ultraschalldiagnoseanzeigen

Die Ergebnisse können die Symmetrie der Gehirnhälften des Fetus bestimmen und verfolgen, wie sich die inneren Organe entwickeln. Die Hauptaufgabe des Verfahrens besteht jedoch darin, chromosomale Pathologien zu identifizieren und das Risiko ihrer Entwicklung zu einem späteren Zeitpunkt auszuschließen.

Das Screening ermöglicht es Ihnen, rechtzeitig zu erkennen:

  • Chromosomenanomalien (Triploidie, gekennzeichnet durch einen zusätzlichen Satz von Chromosomen);
  • Defekte in der Entwicklung des Nervensystems;
  • Nabelhernie;
  • das mögliche Vorhandensein von Down-Syndrom;
  • Veranlagung zum Patau-Syndrom, manifestiert sich durch Erhalt eines Embryos aus drei dreizehnten Chromosomen statt aus zwei. Die meisten Kinder, die mit dieser seltenen Krankheit geboren werden, haben viele körperliche Anomalien und sterben in den ersten Jahren;
  • de Lange-Syndrom, gekennzeichnet durch Genmutationen. Solche Kinder sind in ihrer geistigen Entwicklung weit zurückgeblieben und haben erhebliche körperliche Defekte.
  • Edwards-Syndrom, gekennzeichnet durch das Vorhandensein eines zusätzlichen 18. Chromosoms. Solche Babys bleiben körperlich und geistig zurück und werden häufiger als Frühgeborene geboren.
  • Lemli-Opitz-Syndrom, gekennzeichnet durch schwere geistige und körperliche Behinderung.

Wenn eine Schnurhernie gefunden wird, eine Verletzung der inneren Organe, eine hohe Häufigkeit von Herzkontraktionen, wird das Patau-Syndrom vermutet. In Abwesenheit des Nasenbeins oder seiner zu geringen Größe, der verfügbaren Nabelschnurarterie und der niedrigen Herzfrequenz ist das Edwards-Syndrom bedroht.

Wenn der Zeitpunkt der Schwangerschaft gut festgelegt ist, der Ultraschall jedoch nicht den Nasenknochen definiert und die Gesichtskonturen nicht ausgedrückt werden, deutet dies auf das Down-Syndrom hin. Die Entschlüsselung des ersten Screenings wird nur von einem erfahrenen Spezialisten vorgenommen, da fehlerhafte Ergebnisse zu starken Gefühlen für zukünftige Eltern führen können.

Wann fange ich an, werdende Mutter zu sorgen

Wie bekannt ist der menschliche Faktor überall vorhanden, und selbst in schweren Labors können Fehler auftreten. Falsche Ergebnisse, die Biochemie zeigten, wurden mit Gendefekten verwechselt. Das passiert:

  • bei Müttern mit Diabetes;
  • für diejenigen, die Zwillinge haben;
  • bei frühem oder spätem 1. Screening;
  • mit ektopischer Schwangerschaft.

Faktoren, die von falschen Ergebnissen begleitet werden:

  • Fettleibigkeit der zukünftigen Mutter;
  • Konzeption durch IVF, während die Leistung von Protein A gering sein wird;
  • Erfahrungen und Stresssituationen, die am Vorabend des Testens entstanden sind;
  • Behandlung mit Medikamenten, deren Wirkstoff Progesteron ist.

Wenn PAPP-A bei einer hohen Rate nur bei ungünstigen Ergebnissen des Ultraschalls abschreckend ist, deutet ein niedriger Proteingehalt auf folgende Störungen hin:

  • fötaler Tod;
  • Pathologie der primären Form des Nervensystems des Fötus;
  • hohe Wahrscheinlichkeit für spontane Abtreibung;
  • das Risiko eines vorzeitigen Beginns der Arbeit;
  • Rhesus-Konflikt Mutter und Baby.

Der Bluttest liegt bei 68%, und nur in Verbindung mit Ultraschall kann die Diagnose zuversichtlich sein. Stimmen die Normen des ersten Screenings nicht mit den festgelegten überein, können Ängste bei der nächsten Prüfung ausgeräumt werden. Sie muss im zweiten Schwangerschaftsdrittel durchgeführt werden. Wenn die Ergebnisse des ersten Screenings fragwürdig sind, können Sie in einem anderen unabhängigen Labor untersucht werden. Wiederholtes 1. Screening ist wichtig, um die Schwangerschaft bis zu 13 Wochen aufrechtzuerhalten.

Eltern benötigen eine genetische Beratung, die zusätzliche Forschung empfiehlt. Wenn die erneute Untersuchung zeigt, dass das Kind eine Neigung zum Down-Syndrom hat, wird dies durch die Dicke des Kragenraums und die Analyse für hCG und PAPP-A angezeigt. Wenn PAPP-A höher ist als es sollte und alle anderen Indikatoren den Standardindikatoren entsprechen, sollten Sie sich keine Sorgen machen. In der Medizin gibt es Fälle, in denen trotz der schlechten Prognose des 1. und sogar des 2. Screenings gesunde Kinder geboren wurden.

Screening des ersten Trimesters: Warum und wie?

Das Screening für das erste Trimester ist in die allgemeinen Erhebungen während der Schwangerschaftszeit eingeschlossen, um den Gesundheitszustand des Kindes und mögliche Bedrohungen der Schwangerschaft zu bewerten. Screenings sind eine gängige Forschungsmethode, die sich nicht nur auf schwangere Frauen bezieht, sondern auch für Neugeborene sowie für alle in die Risikogruppe eingeschlossenen Bevölkerungsgruppen für die Entwicklung von Krankheiten, Abweichungen und Funktionsstörungen.

Screening-Studien können die wahrscheinliche Möglichkeit des Auftretens einer Pathologie bestimmen. Im ersten Schwangerschaftsdrittel kombiniert das Screening eine Ultraschalluntersuchung und Analyse der Blutparameter, während die Ergebnisse ausschließlich in einer umfassenden Analyse beider Forschungsarten interpretiert werden.

Das erste Screening während der Schwangerschaft: Zeitraum und Zeitpunkt der Studie

Während der Schwangerschaft werden Frauen aufgefordert, sich drei Screenings zu unterziehen, um mögliche Anomalien während der Schwangerschaft oder die Entwicklung des Fötus rechtzeitig zu erkennen und zu beheben.

Ein Screening wird im ersten Trimester durchgeführt. Die Schwangerschaftszeit in der klassischen Version wird auf der Grundlage der geburtshilflichen Zählung festgelegt, wobei der erste Tag der Schwangerschaftszeit als Datum des letzten vor dem Beginn der Menstruationsschwangerschaft gilt. Bei der Kalendermethode zur Bestimmung der Schwangerschaftsdauer werden Experten ab dem Tag der Empfängnis abgestoßen. Da das physiologische Konzept dieses Datums jedoch nur schwer bestimmen kann (der Tag des Eisprungs und der Tag der Verschmelzung von Ei und Sperma können um 3-5 Tage variieren), wird empfohlen, die geburtshilfliche Technik zu verwenden, die sich auf das Datum der letzten Menstruation konzentriert.

Während eines langen Menstruationszyklus kann ein Spezialist Änderungen der Screeningtermine vornehmen, im Durchschnitt wird die erste Screening-Studie jedoch zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt, wobei die Obergrenze des Zeitraums auf 13 Wochen und 6 Tage nach Beginn der letzten Menstruationsblutung begrenzt wird.

Warum wurde diese Zeit für das erste Screening ausgewählt? In 12 Geburtswochen gibt es eine Grenze zwischen den embryonalen und fötalen oder fötalen Entwicklungsphasen: Das zukünftige Baby bewegt sich vom Embryo-Stadium zum Fötus. Durch das Vorhandensein geformter Strukturen und Veränderungen im Körper kann das zukünftige Baby im perinatalen Entwicklungsstadium einen neuen Status erhalten.

Auch diese Periode ist minimal, in der Sie die häufigsten, wenn auch selten auftretenden Abweichungen sowie die Reaktion des mütterlichen Organismus auf die Entwicklung eines neuen Lebens feststellen können.

Screening - freiwillige Recherche oder Pflicht?

Da durch die frühzeitige Diagnose möglicher Abweichungen die werdende Mutter schnell und effektiv zur Korrektur möglicher negativer Folgen beitragen kann, werden Screening-Studien während der Schwangerschaftszeit für alle schwangeren Frauen ungeachtet des Alters, des Gesundheitszustands und der Anwesenheit gesunder Kinder dringend empfohlen. Während der Studie festgestellte Abweichungen können spontan auftreten, ohne dass dies mit der Gesundheit von Eltern, Verwandten und dem Lebensstil zusammenhängt.

Trotz der Tatsache, dass die Vorsorgeuntersuchung in Richtung eines Frauenarztes durchgeführt wird, kann auf die Vorsorge verzichtet werden. Dieses Verfahren ist freiwillig, obwohl es vom Gesundheitsministerium als Teil der medizinischen Aufrechterhaltung der Schwangerschaft für jede Frau empfohlen wird.

Wenn Sie ein Screening aus irgendeinem Grund ablehnen, müssen Sie daran denken, dass diese Studie für alle und insbesondere für bestimmte Kategorien von werdenden Müttern von Nutzen ist. Hochrisiko-Gruppen umfassen:

  • zukünftige Mütter über 35 Jahre, unabhängig von den bisherigen Erfahrungen mit Schwangerschaft und Geburt. Diese Empfehlung ist mit einem Anstieg der Anzahl wahrscheinlicher Chromosomenanomalien mit Beginn des Alterungsprozesses verbunden.
  • Frauen, bei denen eine Erkrankung diagnostiziert wird, die spontane Fehlgeburten oder Fehlgeburten bedroht, eine versäumte, unentwickelte Schwangerschaft;
  • Geschichte von Infektionskrankheiten (einschließlich Influenza, ARVI während des ersten Trimesters);
  • Eltern mit genetischen Störungen, Frauen, die ein hohes Risiko für genetische Anomalien aufweisen, Pathologien aufweisen oder Kinder haben, die in früheren Schwangerschaften mit chromosomalen Anomalien geboren wurden;
  • schwangere Frauen, die gezwungen sind, Medikamente zu nehmen, deren Einnahme während der Schwangerschaft oder unmittelbar davor eingeschränkt oder verboten ist, bestimmte Impfungen und medizinische Verfahren, die der Schwangerschaft in kurzer Zeit vorangehen;
  • Frauen, deren Schwangerschaft aus einer engen Beziehung resultierte;
  • Frauen mit Sucht: Alkohol, Drogenabhängigkeit usw.

Eine Screening-Studie stellt kein Risiko für den Fötus oder die Mutter dar. Daher ist die Ablehnung der Diagnose, die leicht korrigierbare Abweichungen für einen bestimmten Zeitraum aufdecken kann, zumindest unklug.

Die Studie wird kostenlos in öffentlichen Kliniken durchgeführt. Optional können Sie in jeder anderen Klinik untersucht werden. Falls erforderlich, können Sie eine vollständige Studie sowie eine ihrer Stadien erneut durchführen, sofern die Schwangerschaftszeiten dies zulassen.

Was ist im ersten perinatalen Screening enthalten?

Das Screening im ersten Trimenon der Schwangerschaft beschränkt sich auf eine Ultraschalluntersuchung des Fetus- und Uteruszustandes einer Frau sowie auf eine biochemische Untersuchung des Blutes der Schwangeren, die den Spiegel der entsprechenden Hormone und das Vorhandensein bestimmter Indikatormarker bestimmt.

Die Größe des Fötus, die Merkmale der Entwicklung seiner Körperteile, die Knochen, das Vorhandensein bestimmter Teile des Kreislaufsystems in Kombination mit den Ergebnissen der Blutuntersuchung ermöglichen es, die Korrektheit der Entwicklung des Kindes und die Reaktion des Körpers der Mutter zu bestätigen oder die Möglichkeit einiger Abweichungen zu vermuten.

Wie bereite ich mich auf das erste Screening vor?

Die Ultraschalluntersuchung des Fetus und des Uterus kann auf zwei Arten durchgeführt werden: Verwenden eines Geräts mit einem transvaginalen Sensor oder einer transabdominalen externen Untersuchung unter Verwendung der Oberfläche des Peritoneums.

Im ersten Fall besteht die Vorbereitung der Studie darin, die Blase direkt vor dem Ultraschall zu entleeren, im zweiten Fall muss die Blase im zweiten Fall gefüllt werden, wodurch die notwendige Abdunkelung und der Kontrast erzeugt werden. Das Füllen der Blase ist etwa 30 Minuten vor Beginn der Studie das erforderliche Flüssigkeitsvolumen - von 0,5 bis 0,7 Liter. Es ist vorzuziehen, kein kohlensäurehaltiges Wasser zu trinken und nicht von 4 Stunden vor dem Besuch des Spezialisten bis zum Ende des Ultraschalls auf die Toilette zu gehen.

Während des Eingriffs ist die Position des Fötus ein wichtiger Faktor. Wenn ein Kind so liegt, dass es schwierig ist, die exakten Maße einiger Körperteile zu berechnen, kann der werdenden Mutter angeboten werden, zu gehen, sich zu beugen, den Bauch zu belasten und zu entspannen, einen Husten zu imitieren usw. Zu diesem Zeitpunkt können Sie manchmal das Geschlecht des zukünftigen Kindes bestimmen Für ein genaueres Ergebnis ist es besser, über 20 Wochen auf einen zweiten Ultraschall zu warten.

Die Blutbiochemie während des ersten Trimesters sollte strikt nach Ultraschall durchgeführt werden. Die Blutformel im mütterlichen Organismus während der Trächtigkeit ändert sich täglich, und ohne Korrelation mit dem Datum des Ultraschalls kann der Fachmann die Analysedaten nicht richtig interpretieren.

Um die zuverlässigsten Ergebnisse biochemischer Blutuntersuchungen zu erhalten, müssen alle Faktoren ausgeschlossen werden, die die Arbeit verschiedener Organe beeinflussen können. Zur Vorbereitung der zweiten Stufe des Screenings gehören daher:

  • Ausschluss von Allergenen mit Nahrungsmittelpotenzial für alle Frauen (Kakaoprodukte, Nüsse, Schalentiere, Zitrusfrüchte, Gemüse und Früchte der Saison) und identifizierte Allergene für Schwangere mit allergischen Reaktionen in der Vergangenheit. Das Vorhandensein einer Allergie zum Zeitpunkt des Screenings oder kurz bevor sie einem Spezialisten gemeldet werden sollte, ermöglicht eine genauere Beurteilung der Ergebnisse der Analyse. Es lohnt sich nicht, über die Notwendigkeit zu sprechen, während der Schwangerschaft keine alkoholischen Getränke zu sich zu nehmen. Vor dem Screening ist diese Regel jedoch besonders wichtig und gilt auch für kleine Dosen von Alkohol an Feiertagen.
  • Die letzte Mahlzeit sollte 12 Stunden vor der Blutentnahme für die Studie am Abend des Vortages sein. Nach dem Anheben und vor der Analyse ist es unmöglich zu trinken;
  • Unmittelbar vor der Blutentnahme müssen Sie 15–20 Minuten sitzen, Stress und körperliche Anstrengung (Laufen hinter dem Bus, Treppensteigen usw.) vermeiden.

Die Nichtbeachtung der oben genannten Regeln kann zu Verzerrungen der Testergebnisse führen, die fälschlicherweise als Abnormalitäten in der Entwicklung des Fötus oder während der Schwangerschaft interpretiert werden. Solche unnötigen Risiken müssen vermieden werden.

Fetalgeschwindigkeiten, die durch Ultraschall beim Screening des ersten Trimesters bestimmt wurden

Bei der Ultraschalluntersuchung bewertet ein Spezialist die Größe des Fötus anhand verschiedener Indikatoren sowie einiger Parameter des Körpers des Kindes, insbesondere der Entwicklung und des Zustands der Plazenta und der Gebärmutter der Mutter in dieser Entwicklungsphase.

In den Ergebnissen des Ultraschalls beim ersten Screening sehen Sie folgende Notation:

  • KTP oder die Länge des Fötus von der Krone bis zum Steißbein: So bezieht sich der Prozess der vorgeburtlichen Entwicklung auf das „Wachstum“ des Kindes, da die charakteristischste Position des Fötus mit gebeugten Beinen und Brustkorb ist, insbesondere in späten Perioden. Es ist nicht möglich, die Länge des gesamten Körpers zu bestimmen. Das volle "Wachstum" kann auf der Grundlage der Länge des Femurknochens bedingt geschätzt werden, die ebenso wie die Länge der Knochen von Schulter und Unterarm ein wichtiger Indikator für die Entwicklung des Fötus ist;
  • Das Abgas ist ein Maß für die Größe des Kopfes des Fötus, gemessen am Umfang (berechnet auf der Grundlage des Durchmessers);
  • BPR ist ein Indikator für die bioparente Kopfgröße zwischen Parietalknochen. Dieser Indikator spiegelt die Entwicklung der Kopfstrukturen des Fötus wider und erlaubt uns in späteren Perioden Annahmen über die bevorzugte Beförderungsart der Mutter zu treffen. Mit einem großen Volumen des Schädels und einem verengten Becken wird höchstwahrscheinlich ein Kaiserschnitt angeboten. Die Entfernung von der Stirn zum Nacken des Kindes wird ebenfalls gemessen;
  • TVP ist ein Indikator für die Dicke des Kragens oder der Halsfalte des Fötus, der nur im ersten Trimester geschätzt wird. In Woche 16 wird diese Formation in neue Organe umgewandelt, und im Zeitraum des ersten Screenings für diesen Indikator wird in Kombination mit Blutmarkern die Abwesenheit oder erhöhte Wahrscheinlichkeit von Chromosomenanomalien diagnostiziert.
  • Die Dicke des Nasenknochens als wahrscheinlicher Indikator für das Vorhandensein genetischer Anomalien wird nach 12-13 Wochen per Ultraschall gemessen. Die Ultraschalluntersuchung in der Geburtswoche lässt in den meisten Fällen nur das Vorhandensein und den Beginn der Formation erkennen
  • Strukturmerkmale des Gehirns, Knochen des Schädels: Dieser Indikator beschreibt, wie sich das Schädel- und Gehirngewebe des Fötus symmetrisch und normgerecht entwickelt;
  • Die Herzfrequenz, ein Indikator für Herzfrequenz oder Herzschlag, wird gemäß der Altersnorm geschätzt. Bei der Untersuchung des Herzens untersucht ein Spezialist, wenn möglich, die Größe und die strukturellen Teile des Herzmuskels. Die Lokalisation von Herz, Magen, großen Arterien und Venen wird ebenfalls untersucht.
  • Lokalisation des Chorion (Plazenta), Dicke des Organs. In späteren Studien werden auch das Vorhandensein und die Anzahl der Verkalkungen untersucht - Einschlüsse, die die physiologische Alterung der Plazenta anzeigen;
  • die Anzahl der Nabelschnurgefäße;
  • Volumen und Zustand des Fruchtwassers;
  • Eigenschaften des Tons der Gebärmutter und des Gebärmutterhalses.

Die Durchschnittswerte der Hauptparameter in Übereinstimmung mit den Schwangerschaftswochen: